创新药龙头！全球首发核心产品有望重塑行业治疗格局并实现治疗模式突破，国内刚刚核准上市正在积极推进海外合作——0308评级日报

在国际化方面，APL-1702上市许可申请已获EMA受理，并与FDA就支持美国上市的另一项III期临床设计达成一致；同时基于国际多中心III期临床研究显示的HPV清除潜力，公司已启动HPV清除适应症探索，持续拓展产品生命周期价值。