CRO企业提供研发服务，帮助药企研发出一款新药，根据研发流程，可以分为药物发现、临床前、临床试验三类。
药物发现CRO的目标是为药企筛选出具备成药潜力的几个候选分子，以便进入之后的试验对比阶段，主要有以下几个流程。
第一，靶点验证。药企确定要治疗哪种疾病之后，CRO企业就会评估潜在的药物靶点，比如蛋白、酶、受体，看看哪些靶点与疾病相关，生成一份具备开发价值的靶点清单。
第二，苗头化合物识别。通过高通量筛选（HTS）、DNA编码库（DEL）或AI虚拟筛选等技术，从数万至数百万化合物中找出对靶点具有初步生物活性的分子，这些分子就被称为苗头化合物（Hit）。
第三，先导化合物优化。对苗头化合物进行结构修饰和系统性优化，提升其活性、稳定性等参数，最终获得几个先导化合物（Lead）。
第四，早期ADMET评估。ADMET指的是化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性特性，这一阶段提前排除ADMET不合格的分子，避免进入昂贵的临床前阶段。
总之，药物发现CRO企业可以把流程标准化，通过服务多家创新药企业实现规模化，并不断提高专业能力，降低单项目成本和研发周期，大大加快新药的研发流程。
那么问题来了，国内有哪些药物发现CRO相关的玩家？
药明康德，从药物发现起家，并已延伸至临床前、临床及CDMO等全流程，在药物发现领域属于世界级玩家，在全球小分子药物发现CRO市场中市占率排名前三。
康龙化成，国内药物发现CRO第二玩家，涵盖药物发现、临床前、临床的CRO全流程。
美迪西，综合型临床前CRO，业务涵盖药物发现、药学研究及临床前研究，为客户提供一站式服务。
成都先导，DNA编码化合物库（DEL）技术全球领先，拥有超1.2万亿种小分子化合物库，支持超大规模筛选。
睿智医药，提供综合性药物发现CRO服务，覆盖靶点验证、虚拟筛选、DEL筛选及先导优化。
免责声明：本文版权属于上海证券通投资资讯科技有限公司独有（排他性地所有者），且由公司投资顾问∶（王龙投顾编号：A033061900002)进行编辑整理，本报告基于独立、客观、公正和审慎的原则制作，信息均来源于公开资料并予以合法合理适当的采集摘要与编辑。按证券法规定和要求：本公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证，本公司已力求报告内容真实客观、公正，但报告中的观点、结论和建议仅反映公司（撰写者）在报告发出当日的设想、见解和分析方法应仅供参考，仅代表公司（撰写者）遵循证券法规定且在合法合规下获取公开信息作为基准，从证券投资顾问服务角度所作的观点。本文中的任何投资建议均不作为您投资买卖的依据， 您须独立作出投资决策， 风险自担。据此做出的任何投资决策与本公司或作者无关，自行承担风险，作者（即本公司和职务行为撰写者）不因此承担任何法律责任。任何单位或个人未经本公司许可，擅自发布、复制、传播或网络发表、转载等均视为侵权。本公司将依法追究侵权责。
*免责声明：文章内容仅供参考，不构成投资建议
*风险提示：股市有风险，入市需谨慎
沪公网安备31011802004900号
